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INTRODUCTION
Les bases azotées
Nucléosides et nucléotides
Structure I des acides nucléiques
Structure II de l'ADN
Structure II de l'ARN
Propriétés physicochimiques hybridation
Acides nucléiques et information génétique
Transfert d'information
BIOSYNTHESE DE L'ADN
La réplication chez les eucaryotes
La réplication chez les procaryotes
La transcription inverse
Différence entre procaryotes et eucaryotes
BIOSYNTHESE DE L'ARN
Transcription chez les eucaryotes
Transcription chez les procaryotes
ARN replicase ou ARN synthétase
BIOSYNTHESE DES PROTEINES
Traduction chez les eucaryotes
Traduction chez les procaryotes
Différences
GRENIER
Formules des acides nucléiques
Formules des acides aminés
Définitions
Spectrophotométrie
LE WESTERN BLOT
LES OPERONS
Actualités dans le monde de la biochimie
La stéréographie

Structure secondaire de l'ADN

L'ADN est constitué de 2 brins d'acides nucléiques complémentaires et anti-parallèles.

Complémentarité : les bases des acides nucléiques s'apparient grâce à des liaisons H (hydrogène). Il se forme 3 liaisons H entre C et G et 2 liaisons H entre A et T:

A T C G acides nucleiques

Donc si on a A sur un brin, en face on a T et réciproquement.
Si ona G sur un brin, en face on aura un C et réciproquement : A / T = C / G = 1, c'est la loi de Chargaff.

Anti-parallèle : les 2 brins sont dits anti-parallèle, car leur polarité est inversée. Dans une double hélice d'ADN, un brin est dans le sens 5'->3' alors que le brin complémentaire est en sens 3'->5'. Lorsque l'on regarde une double hélice d'ADN, on peut déterminer le sens d'un brin en regardant l'oxygène du ribose : il n'indique pas le nord mais pointe vers l'extrémité 5'.
Si tout va bien, comme les brins sont anti-parallèle, pour 2 bases appariées ensemble les riboses sont en sens inverse.

C G bases pyrimidiquesA T bases puriques

Les paires de bases forment des plateaux, de ce fait, l'hélice est un ensemble de plateaux qui forment un espèce d'escalier. La rotation entre 2 plateaux consécutifs est de l'ordre de 36°. Il y a donc 10 paires de bases par tour d'hélice. Ce même tour d'hélice fait 34 å de long pour un diamêtre de 20 å. On a donc 3.4 å entre 2 paires de bases consécutives.

L' hélice d'ADN peut avoir plusieurs configurations (formes) suivant la séquence et la concentration ionique des milieux :

ADN forme AADN forme BADN forme Z (zigzag)
Hélice ADN forme A Hélice ADN forme B Hélice ADN forme Z
Hélice droiteHélice droiteHélice gauche
grand sillon : grand
petit sillon : écrasé, inaccessible
grand sillon : grand
petit sillon : petit
les 2 sillons sont équivalents
paires de bases inclinées de 19° par rapport au plan perpendiculaire à l'axe de l'hélicepaires de bases perpendiculaires au plan de l'axe de l'hélicepaires de bases perpendiculaires au plan de l'axe de l'hélice
liaison osidique antiliaison osidique antiliaison osidique :
purine : syn
pyrimidine :anti
présence relativement fréquenteprésence très fréquenterare

La forme Z n'est en fait qu'une séquence alternée de C et de G : CGCGCGCG

Vous pouvez voir ces 3 hélices en 3D sur mon site : www.stereographie.fr

Une base reliée à un sucre peut être en position anti ou en syn, évidemment la position la plus courante dans l'ADN est anti.

positions syn et anti

Le sucre contient est un cycle à 5 atomes (4 carbones et 1 oxygène). Comme on a des carbones sp3(tétraédrique), le cycle ne peut pas être plan, il y aura toujours un atome au dessus du plan ou en dessous. En général c'est soit le C2' soit le C3' qui est en dehors du plan. Si l'atome est au dessus du plan on dit qu'il est en position endo, si il est en dessous du plan on dit qu'il est en position exo. On peut aussi avoir ces deux atomes en dehors du plan, un au dessus et l'autre en dessous. En général dans l'ADN on a un C2' endo et dans l'ARN un C3'endo.

formes endo et exo

Les plateaux de bases peuvent être décalés entre eux, c'est à dire non parallèles. Il existe 3 types de rotation d'un plateau de paire de bases par rapport à la normale : roulis, tangage et lacet.

ss ADN roulis tangage lacet

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Structure secondaire de l'ARN

L'ARN peut former une hélice identique à celle de l'ADN grâce à 3 liaisons H entre C et G et 2 entre A et U. La différence avec l'ADN est la présence d'un seul brin (l'ADN par contre est formé de 2 chaînes), donc il peut se replier sur lui même. La plupart du temps on a des liaisons H dites Watson Crick qui sont à l'origine des structures en tige boucle. Watson et Crick sont les biologistes qui ont découvert la structure en double hélice d'ADN en 1958.

structure tige boucle ARN

On peut aussi avoir des liaisons H de type Hoogsteen, mais c'est plus rare, on les trouve principalement dans des tRNA, par exemple entre les boucles t phi et d :

structures Watson Crick et Hoogsteen

Ou encore dans les pseudonoeuds :

pseudonoeud

Les structures secondaires de l'ARN permettent d'obtenir des molécules plus stables, ayant une structure tertiaire donnée, donc d'avoir une fonction catalytique donnée.



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Vos questions, vos commentaires :
thierry bisso - Le 2010-09-09 20:32:55
quels sont l'option de la biochimie pr un nouveau?
profbioch - Le 2010-09-10 10:14:35
Bonjour, j'ai bien peur ne pas comprendre de quoi vous parlez, si vous pouviez être plus précis.
lola24 - Le 2010-10-26 15:19:28
bonjour,j'ai un probléme sur un calcul de la DNA noyaux cellulaire d'un animal et cette masse moléc dna évalué 9 . 10,(11)puissance.
a)Quel sera la long de la molécule de ce DNA ss forme hélicoloidale (non super hélices)
le brin de DNA hélicoloidale la distances entre plan de dux bases contigues de 0,34 nm.Masse moyen de nucléotide est de 300 .
aprés hydrolyse de la DNA doses bases purique ; rapport molaire A/G est de 1,5
b) quel est le rapport molaire A/T?
c)Rapport molaire A+T/G+C?
d)lequel de ces rapport est spécifique de l'espéce ?
point de fusion de cde DNA est de 60°C.On le compare au point de fusion d'un autre
DNA rapport A/Gest de 0,8
e) Le point de fusion de ce deuxiéme DNA sera t il plus élevé où faible?
lola24 - Le 2010-10-26 15:24:58
Merci pour l'explication de l'A/T et C/G
J' ai aucune explication de ce probléme et comment faire ce calcul

ninou27 - Le 2010-12-05 00:20:37
Bonjour,
J'aurais voulu avoir une précision concernant les séquences répétitives. Sont-elles responsables de recombinaisons inégales? et que sont précisément, ces recombinaisons inégales?
Vous remerciant d'avance
Hugo - Le 2010-12-05 16:32:30
Bonjour,

Je souhaiterai savoir si on peut trouver de l'ADN dans tous les tissus sans exceptions?

Votre site est fabuleux :D
Profbioch - Le 2010-12-06 00:40:38
Merci Hugo, non il n'y a pas d'ADN dans toutes les cellules, par exemple dans les globules rouges il n'y en a pas, il n'y a pas de noyau d'ailleurs
butterfly - Le 2010-12-29 14:47:58
salut je voudrais savoir svp l'explication d'un sillon d'ADN de quoi il s'agit exatement et merci d' avance
Profbioch - Le 2010-12-29 15:38:55
Bonjour, si vous regardez les 2 premières images avec A-T et C-G vous pourrez voir en bas de chaque image le petit sillon et en haut le grand sillon. Pour les complexes protéiques qui réagissent avec l'ADN, e grand sillon est plus accessible que le petit sillon.
Zay - Le 2011-01-17 20:50:20
Bonjour, ce sont les séquences d'ADN qui présentent un ou plusieurs nucléotides differents, pourquoi ?
lycéen de première - Le 2011-09-22 18:20:15
bonjour mr, votre page est formidable et me fait bien mieux comprendre et interessé que mon professeur et je vous en remercie, cependant une question me trouble, peut etre pouriez vous y répondre: pourquoi la chaine étonnement grande de l'"adn" à t-elle une fin précise, et ne continue pas?
cla$h - Le 2011-11-10 19:17:11
Mercii!!!
sandy - Le 2011-12-07 07:54:56
Bonjour
Comment calculer pour un DNA noyaux cellulaires d'un tissu animal et cette masse moléc dna évalué 9 . 10,(11)puissance.
a)Quel sera la long de la molécule de ce DNA ss forme hélicoloidale (non super hélices)
le brin de DNA hélicoloidale la distances entre plan de dux bases contigues de 0,34 nm.Masse moyen de nucléotide est de 300 .
aprés hydrolyse de la DNA doses bases purique ; rapport molaire A/G est de 1,5
b) quel est le rapport molaire A/T?
c)Rapport molaire A+T/G+C?
d)lequel de ces rapport est spécifique de l'espéce ?
point de fusion de cde DNA est de 60°C.On le compare au point de fusion d'un autre
DNA rapport A/Gest de 0,8
e) Le point de fusion de ce deuxiéme DNA sera t il plus élevé où faible?
caro - Le 2011-12-18 10:09:04
il me semble que watson et crick ont decouvert la double hélice d'ADN en 1953 et non pas en 1958 comme c'est écrit.
Army K - Le 2012-01-03 14:32:57
C'est fou la biologie cellulaire, depuis que je fais des recherches sur les structures secondaires st tertiaires des acides nucléiques, je ne comprend absolument rien.AIDEZ MOI